MENAY, FLORENCIA; Gravisaco, María José: Elisei, Analía; Re, Javier Ignacio; Ferella, Alejandra; Mongini Claudia.
Instituto de virología e innovación Tecnológica (IVIT-CONICET-INTA), Universidad de Morón (UM)
E-mail: menay.florencia@inta.gob.ar
Las vesículas extracelulares (VEs) son microvesículas de 30 a 100 nm secretadas por la mayoría de las células. Las VEs secretadas por las células presentadoras de antígeno (CPA) desempeñan un papel crucial en el transporte y la presentación de péptidos para la generación de una respuesta inmune. El virus de la fiebre aftosa (VFA) es el agente causante de una enfermedad altamente contagiosa del ganado y económicamente importante en todo el mundo. La principal estrategia para el control es la vacunación con virus inactivados químicamente con etilenimidabinaria (BEI-VFA). La protección lograda es buena pero requiere re-inoculaciones regulares para producir inmunidad sostenida en el tiempo.
El proyecto propone avanzar en el conocimiento de la respuesta inmune diferencial lograda con el VFA infectivo o inactivado estudiando la participación de las VEs en la modulación de la respuesta inmune antiviral. Para este propósito, se diferenciaron CPA a partir de precursores de médula ósea murinas utilizando el factor rGM-CSF. Al día 8, más del 85% de las células expresaron las moléculas CD11c y MHC-II. Por citometría de flujo observamos que el 10% de las CPA internalizaron viriones inactivados luego de 10 y 40 min de incubación. Las VEs aisladas del sobrenadante de CPA pulsadas con BEI-VFA (1, 5 y 10 μg / ml) durante 18 h expresaron los marcadores CD9 y CD81, CMH-II, CD86 y epitopes virales. Nuestros resultados muestran que el VFA inactivado puede ser internalizado por CPA y estas células a su vez liberan vesículas que expresan antígenos del virus y expresan marcadores de CPA.
El conocimiento derivado de este trabajo servirá para profundizar el conocimiento de la interrelación entre el VFA y el sistema inmunológico que servirá para el diseño racional de las vacunas.
Palabras clave: VFA, vesículas, respuesta inmune antiviral